Мильпро Кэт для котят 4мг/10мг

455,00 руб.

МИЛЬПРО КЭТ для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов кошек и котят

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Мильпро для кошек в качестве действующих веществ содержит мильбемицина оксим и празиквантел. Выпускают препарат в двух модификациях: Мильпро кэт для котят с содержанием мильбемицина оксима - 4 мг/ табл, и празиквантела - 10 мг/табл. и Мильпро кэт для кошек с содержанием мильбемицина оксима - 16 мг/ табл, и празиквантела - 40 мг/табл. В составе вспомогательных веществ таблетки Мильпро кэт содержат пищевую добавку со вкусом печени домашней птицы. По внешнему виду таблетки Мильпро кэт для котят представляют собой таблетки коричневого цвета, овальной формы, с линией разлома с обеих сторон; таблетки Мильпро кэт для кошек представляют собой таблетки от красного до розового цвета, овальной формы, с линией разлома с обеих сторон. Мильпро кэт выпускают расфасованным: по 2 таблетки в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 4 или 48 таблеток в картонную коробку для кошек и по 4 или 24 таблетки в картонную коробку для котят и снабженные инструкцией по применению. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: комбинированные антигельминтные препараты нематодоцидного и цестодоцидного действия. Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата - макроциклический лактон, получаемый в результате ферментативной деятельности Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активен в отношении личинок и имаго нематод, паразитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбемицина обусловлен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит к сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита. После перорального введения препарата максимальная концентрация мильбемицина оксима в плазме крови достигается через 2 часа, из организма соединение выводится в основном в неизмененном виде, период полувыведения составляет 32-48 часов. Празиквантел является ацилированным производным пиразин-изохинолина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточных мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризацию мембран, сокращение мускулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. После перорального введения препарата максимальная концентрация празиквантела в плазме крови кошек достигается через 1 час, из организма соединение выводится в основном в виде неактивных метаболитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов. Мильпро кэт по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, хорошо переносятся кошками разных пород и разного возраста. Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.

ПОКАЗАНИЯ Мильпро кэт назначают с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных как личиночными формами, так и половозрелыми цестодами и нематодами следующих видов: Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis. Нематоды: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati, Dirofilaria immitis (профилактика заболевания в течение 1 месяца).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Мильпро кэт применяют однократно во время кормления с небольшим количеством корма или вводят принудительно на корень языка после кормления в минимальной терапевтической дозе 2 мг мильбемицина оксима и 5 мг празиквантела на 1 кг массы животного из расчета:

 

Масса животного, кг Мильпро кэт для котят (коричневого цвета) Мильпро кэт для кошек (от красного до розового цвета)
0,5-1 1/2 таблетки -
1-2 1 таблетка -
2-4 - 1/2 таблетки
4-8 - 1 таблетка
8-12 - 11/2 таблетки

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется. С лечебной целью кошек дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью - ежеквартально, а также перед каждой вакцинацией и случкой в терапевтической дозе. При передозировке препарата у некоторых кошек может наблюдаться тремор, симптомы которого самопроизвольно исчезают в течение суток и не требуют применения лекарственных средств. Особенностей действия при начале приёма препарата Мильпро кэт и при его отмене не отмечено. Дегельминтизацию беременных и кормящих кошек при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача. При проведении дегельминтизации следует придерживаться рекомендуемых инструкцией сроков. В случае пропуска очередной обработки применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых кошек (чаще у котят), могут наблюдаться вялость, атаксия, тремор мышц, рвота и/или диарея. В этих случаях применение препарата прекращают и животному назначают средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Противопоказаниями к применению препарата Мильпро кэт являются повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и выраженные нарушения функции печени и почек. Не следует применять Мильпро кэт для котят - котятам моложе 6-недельного возраста и массой менее 0,5 кг; Мильпро кэт для кошек - кошкам массой менее 2 кг. Не подлежат дегельминтизации истощенные и больные инфекционными болезнями животные. Дегельминтизацию беременных и кормящих кошек при необходимости проводят под наблюдением ветеринарного врача.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Мильпро кэт хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от 5°C до 25°C в местах, недоступных для детей. Срок годности таблеток Мильпро кэт при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 3 года со дня производства. Неиспользованную половину таблетки можно поместить в блистер и хранить до следующей дегельминтизации, но не более 6 месяцев после вскрытия упаковки. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.